Avaliação da qualidade de vida de pessoas com vitiligo: estudo transversal

Autores

DOI:

https://doi.org/10.17267/2317-3378rec.2024.e5829

Palavras-chave:

Vitiligo, Qualidade de Vida, Estresse Psicológico

Resumo

OBJETIVO: Avaliar o impacto do vitiligo na qualidade de vida de residentes em Salvador. MÉTODO: Estudo transversal realizado utilizando questionário virtual, desenvolvido na plataforma Google Forms. Além de dados sociodemográficos e clínicos, aplicou-se o questionário Vitiligo-specific health-related quality of life instrument (VitiQoL). Foram realizadas estatísticas descritivas e inferenciais. Para comparar variáveis contínuas não paramétricas, foram utilizados os testes Mann Whitney e Kruskall Wallis. RESULTADOS: Foram reunidos 70 participantes, idade mediana de 31 anos, predomínio de mulheres (70,0%), raça parda (44,3%), solteiros (51,4%), ensino superior completo (54,3%), tempo de diagnóstico de 10 anos, com lesões expostas (82,9%). Houve impacto do vitiligo na qualidade de vida (escore final 47 pontos), com destaque para a preocupação com a progressão da doença (6,0 pontos), com os cuidados com a proteção solar (6,0 pontos) e interferência no bem estar emocional (5,0 pontos). Os fatores de limitação da participação, estigma e comportamento indicaram impacto moderado a significativo na vida dos participantes, sendo as mulheres mais afetadas (p=0,001). CONCLUSÃO: O vitiligo modifica a qualidade de vida, com maior efeito entre as mulheres. O impacto emocional foi expressivo, embora as atividades diárias, a capacidade de demonstrar afeto e de fazer novos amigos tenham sido pouco afetadas. 

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Referências

(1) Azulay RD, Azulay DR, Abulafia LA. Azulay: Dermatologia. 7th ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2017.

(2) Ajose FOA, Parker RA, Merrall ELC, Adewuya AO, Zachariah MP. Quantification and comparison of psychiatric distress in African patients with albinism and vitiligo: a 5-year prospective study. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2013;28(7):925–32. https://doi.org/10.1111/jdv.12216

(3) Marchioro HZ, Castro CC, Fava VM, Sakiyama PH, Dellatorre G, Miot HA. Update on the pathogenesis of vitiligo. An Bras Dermatol. 2022;97(4):478–90. https://doi.org/10.1016/j.abd.2021.09.008

(4) Castro CCS, Miot HA. Prevalence of vitiligo in Brazil—A population survey. Pigment Cell Melanoma Res. 2018;31(3):448–50. https://doi.org/10.1111/pcmr.12681

(5) Henning SW, Jaishankar D, Barse LW, Dellacecca ER, Lancki N, Webb K, et al. The relationship between stress and vitiligo: Evaluating perceived stress and electronic medical record data. PLoS One. 2020;15(1):e0227909. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0227909

(6) Bibeau K, Pandya AG, Ezzedine K, Jones H, Gao J, Lindley A, et al. Vitiligo prevalence and quality of life among adults in Europe, Japan and the USA. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2022;36(10):1831–44. https://doi.org/10.1111/jdv.18257

(7) Bibeau K, Ezzedine K, Harris JE, van Geel N, Grimes P, Parsad D, et al. Mental Health and Psychosocial Quality-of-Life Burden Among Patients With Vitiligo. JAMA Dermatol. 2023;159(10):1124. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2023.2787

(8) Bergqvist C, Ezzedine K. Vitiligo: A Review. Dermatology. 2020;236(6):1–22. https://doi.org/10.1159/000506103

(9) Andrade G, Rangu S, Provini L, Putterman E, Gauthier A, Castelo-Soccio L. Childhood vitiligo impacts emotional health of parents: a prospective, cross-sectional study of quality of life for primary caregivers. J Patient Rep Outcomes. 2020;4(1). https://doi.org/10.1186/s41687-020-0186-2

(10) Parker C, Scott S, Geddes A. Snowball Sampling. In: SAGE Research Methods Foundations. SAGE Publications; 2019. https://doi.org/10.4135/9781526421036831710

(11) Boza JC, Kundu R V, Fabbrin A, Horn R, Giongo N, Cestari TF. Translation, cross-cultural adaptation and validation of the vitiligo-specific health-related quality of life instrument (VitiQoL) into Brazilian Portuguese. An Bras Dermatol. 2015;90(3):358–62. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20153684

(12) Levorato CD, Mello LMD, Silva ASD, Nunes AA. Fatores associados à procura por serviços de saúde numa perspectiva relacional de gênero. Cien Saude Colet. 2014;19:1263–74. https://doi.org/10.1590/1413-81232014194.01242013

(13) Ventura KMM, Miranda JP, Costa EQ, Santana DS, Rivera JGB, Costa RS. Review of therapies to increase the response of melanocytic activity to skin repigmentation of patients with vitiligo. RSD. 2021;10(11):e258101119460.

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19460

(14) Bú EA, Alexandre MES, Santos VM. Qualidade de Vida de Pessoas com Vitiligo: Um Estudo Exploratório Brasileiro. Revista de Psicologia da IMED. 2021;13(1):264. https://doi.org/10.18256/2175-5027.2021.v13i1.4236

(15) Oliveira CC. Qualidade de vida de pacientes com vitiligo e aspectos relacionados à extensão da lesão e índice relativo de melanina [master’s thesis] [Internet]. Aracaju: Universidade Federal de Sergipe; 2019. Available from: https://ri.ufs.br/bitstream/riufs/13049/2/CRISTIANE_CAVALCANTE_OLIVEIRA.pdf.

(16) Chen D, Tuan H, Zhou EY, Liu D, Zhao Y. Quality of life of adult vitiligo patients using camouflage: A survey in a Chinese vitiligo community. PLoS One. 2019;14(1):e0210581. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0210581

(17) Boza JC, Giongo N, Machado P, Horn R, Fabbrin A, Cestari T. Quality of Life Impairment in Children and Adults with Vitiligo: A Cross-Sectional Study Based on Dermatology-Specific and Disease-Specific Quality of Life Instruments. Dermatology. 2016;232(5):619–25. https://doi.org/10.1159/000448656

(18) Bassiouny D, Hegazy R, Esmat S, Gawdat HI, Ahmed Ezzat M, Tawfik H, et al. Cosmetic camouflage as an adjuvant to vitiligo therapies: Effect on quality of life. J Cosmet Dermatol. 2021;20(1):159–65. https://doi.org/10.1111/jocd.13459

(19) Ruiz LP, Reis MJD. Sofrimento à flor da pele: Depressão e autoestima em portadoras de vitiligo. Interação em Psicologia. 2018;22(1). https://doi.org/10.5380/psi.v22i1.53548

(20) Silverberg JI, Silverberg NB. Association Between Vitiligo Extent and Distribution and Quality-of-Life Impairment. JAMA Dermatol. 2013;149(2):159. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2013.927

(21) Picardo M, Huggins R, Marino RA, Ogunsola M, Seneschal J. The humanistic burden of vitiligo: a systematic literature review of quality-of-life outcomes. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2022;36(9):1507–23. https://doi.org/10.1111/jdv.18129

(22) Vizani RO, Maia FSM, Vasconcelos TP, Pimentel SLG, Silva VYNE, Kashiwabara TB. O vitiligo: uma doença orgânica e psíquica [Internet]. Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research. 2014;6(3):47–52. Available from: https://www.mastereditora.com.br/periodico/20140501_181051.pdf

(23) Brasil E. Comissão aprova política nacional para tratamento de doenças de pele no SUS [Internet]. Câmara dos Deputados; 2024 jan. 11. Available from: https://www.camara.leg.br/noticias/1031289-comissao-aprova-politica-nacional-para-tratamento-de-doencas-de-pele-no-sus/

Publicado

12.11.2024

Edição

Seção

Artigos Originais

Como Citar

1.
Carneiro AHR, Sampaio CN, Lima Filho EF, Lopes GS, Duarte HB, Avena K de M. Avaliação da qualidade de vida de pessoas com vitiligo: estudo transversal. Rev Enf Contemp [Internet]. 12º de novembro de 2024 [citado 18º de abril de 2025];13:e5829. Disponível em: https://www5.bahiana.edu.br/index.php/enfermagem/article/view/5829

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