Submissão
Condições para submissão
Todas as submissões devem atender aos seguintes requisitos.
- Formatação: O texto deve ser apresentado em fonte tamanho 12 pt, com espaçamento de 1,5 entre linhas, em coluna única, de modo a se ajustar a uma folha vertical padrão A4. Deve-se utilizar o sistema métrico.
- Tabelas, figuras, quadros, gráficos, conjuntos de dados etc.: Formulários de questionários, entrevistas, tabelas, figuras, gráficos, quadros e conjuntos de dados devem ser submetidos separadamente como arquivos suplementares, com a devida identificação e numeração. Além disso, tabelas, figuras, quadros e gráficos também devem ser inseridos no manuscrito em seus respectivos locais.
- Extensões de arquivo: Arquivos de texto devem ter extensão .doc. Tabelas podem ter extensão .xls ou .doc. Conjuntos de dados devem ter extensão .xls. Figuras e gráficos devem ter extensão .jpg, .png ou .tiff, com resolução de 300 dpi. Nenhum arquivo deve exceder 4 MB.
- Título, resumo e palavras-chave: A inclusão de título, resumo e palavras-chave no arquivo de texto do manuscrito e nos campos apropriados do formulário, sempre que solicitados pelo sistema de submissão, é requisito para que o manuscrito seja considerado para avaliação por pares.
O título deve ser objetivo e preciso.
As palavras-chave, em número de 3 a 5, devem ser extraídas do vocabulário controlado disponível na base Medical Subject Headings (MeSH) ou na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS).
Os resumos devem ser estruturados, com até 250 palavras, e incluir as seguintes seções identificadas: introdução, objetivos, métodos e materiais, resultados e conclusão. - Autoria: Até dez (10) autores podem ser listados em um único relato, exceto quando se tratar do relato de atividades de pesquisa de centros, laboratórios e instituições de pesquisa cooperantes, situação em que um número maior de autores poderá ser listado. Relatos de caso, relatos de experiência e revisões poderão listar, no máximo, seis (06) autores.
O preenchimento dos seguintes metadados para cada autor listado, nos campos apropriados do formulário, quando solicitado pelo sistema de submissão, é requisito para que o manuscrito seja considerado para avaliação por pares: a) todos os autores com nome completo, sem abreviações; b) afiliação principal; c) cidade, estado e país; d) e-mail; e) ORCID.
Exemplo: Jennifer Smith. Universidade Federal da Bahia. Salvador, Bahia, Brasil. [email protected] (ORCID XXXX-0000-XX00-X1X5).
O sistema enviará automaticamente mensagens a cada autor com um link para autenticação de seus ORCIDs. A autenticação de todos os autores é condição para que o artigo seja avaliado por editores e pareceristas.
A contribuição de cada autor deve ser listada em um arquivo de texto separado, que deverá ser submetido como arquivo suplementar. Exemplo: Smith KFA e Smith DB conceberam os experimentos. Smith JLW escreveu o código. Smith JLW e Smith YW analisaram os dados. Smith MC e Smith PP prepararam amostras para sequenciamento e realizaram todo o sequenciamento. Smith VS cultivou as linhagens celulares. Smith XW contribuiu com conteúdo intelectual crítico. Smith KFA, Smith MC, Smith YW e Smith JLW redigiram o manuscrito. Todos os autores revisaram e aprovaram a versão final do artigo.
O periódico adota os critérios do ICMJE para definição de autoria. - Inteligência Artificial (IA): Caso ferramentas de IA tenham sido utilizadas na preparação do trabalho, é obrigatório descrever, tanto na página de título quanto no corpo do manuscrito, qual ferramenta foi utilizada e de que forma foi aplicada. A não divulgação dessa informação poderá levar à adoção de medidas corretivas e, em determinadas circunstâncias, poderá configurar má conduta científica.
Ferramentas de IA não podem ser creditadas como autoras, pois não são capazes de assumir responsabilidade pela acurácia, integridade e originalidade do trabalho, requisitos essenciais para a autoria científica. Portanto, os autores humanos permanecem integralmente responsáveis por todo o conteúdo submetido, incluindo aquele produzido com o apoio de tecnologias assistidas por IA.
Ao submeter um manuscrito ao Journal of Evidence-Based Healthcare, os autores devem revisar e editar cuidadosamente qualquer conteúdo gerado com o auxílio de IA, assegurando que não haja cópia indevida no texto ou em outros materiais produzidos. Os autores também são responsáveis por garantir a atribuição adequada de todas as fontes citadas no manuscrito e devem estar cientes de que materiais gerados por IA não podem ser utilizados ou citados como fontes primárias de pesquisa. - Integração com mídias sociais: Cada autor de uma submissão poderá informar, no máximo, um perfil em mídia social, que será publicado juntamente com as informações de autoria em caso de aceite da submissão. Trata-se de funcionalidade opcional e não constitui condição para avaliação do texto. O perfil de mídia social informado deve ter como finalidade exclusiva o debate e a divulgação científica.
- Interesses concorrentes: Os autores devem declarar qualquer conflito de interesse real ou potencial, incluindo quaisquer relações financeiras, pessoais ou de outra natureza que possam influenciar inadequadamente, ou parecer influenciar, seu trabalho, no campo “Comentários para o editor”.
- Fontes de financiamento: Todo financiamento recebido pelos autores para a realização da pesquisa, incluindo bolsas, auxílios, cortesias e honorários, deve ser informado no campo “Comentários para o editor”.
- Referências: As referências devem ser citadas e formatadas de acordo com o Estilo Vancouver. Os Identificadores de Objeto Digital (doi®) de uma obra publicada devem ser incluídos na referência sempre que a obra possuir um doi® atribuído.
- Ética em Pesquisa: Qualquer pesquisa com, relacionada a ou envolvendo seres humanos deve declarar que foi aprovada pelo comitê de ética da instituição na qual a pesquisa foi conduzida, em conformidade com requisitos, normas e procedimentos internacionais, como os estabelecidos na Declaração de Helsinque.
O número de registro da pesquisa na base Plataforma Brasil / Ministério da Saúde do Brasil (Sistema Nacional de Ética em Pesquisa) ou em base internacional similar de ética em pesquisa deve ser incluído no manuscrito.
Não é permitida qualquer forma de identificação dos participantes, como divulgação de iniciais, nome completo ou número de registro. A autorização do comitê local de ética em pesquisa e, quando aplicável, a autorização para uso de imagem e voz para fins científicos, assinada pelo participante e permitindo que suas condições médicas e registros clínicos anonimizados sejam tornados públicos para fins de relato científico, devem ser fornecidas pelos autores como arquivos suplementares.
Quaisquer estudos com, relacionados a ou envolvendo outros vertebrados devem ter sido conduzidos em conformidade com recomendações éticas internacionais para experimentação animal. Esses estudos devem ter sido aprovados pelo comitê de pesquisa competente, e a documentação desse processo também deve ser enviada como arquivo adicional.
Todo registro de ensaios clínicos deve ser realizado em um registro público de ensaios até, ou antes, do momento de inclusão do primeiro participante. O número de registro do ensaio deve ser informado no manuscrito e ao final do resumo. Poderão ser utilizadas a Plataforma Internacional de Registro de Ensaios Clínicos da OMS — ICTRP, o ClinicalTrials.gov ou qualquer plataforma nacional de registro de ensaios clínicos.
Todas as revisões devem ter sido previamente registradas na base PROSPERO, e o checklist PRISMA deve ser submetido como arquivo suplementar.
Mais informações sobre registro de ensaios clínicos estão disponíveis aqui. - Reprodução de material protegido por direitos autorais: A primeira menção a uma marca registrada deve incluir o nome do fabricante e o país de origem.
Ao reproduzir qualquer material protegido por direitos autorais, os autores devem apresentar a autorização dos respectivos titulares dos direitos autorais, incluindo, mas não se limitando a, quadros, figuras e gráficos. - Publicações sobrepostas: Publicações sobrepostas são desaconselhadas, exceto nas situações permitidas pelo International Committee of Medical Journal Editors — ICMJE.
Caso sejam atendidos os pré-requisitos para segunda publicação descritos pelo ICMJE, os autores devem enviar, como arquivo suplementar, a autorização concedida pelo titular dos direitos da primeira publicação.
A primeira publicação deve ser citada em nota de rodapé.
O depósito de manuscritos em servidores de preprints para avaliação por pares é incentivado e não será considerado publicação sobreposta. - Transparência no relato: Quando disponível para o tipo de relato submetido, o checklist EQUATOR preenchido, indicando em qual página do manuscrito aparece cada item solicitado conforme o desenho do estudo, deve ser enviado como arquivo suplementar no momento da submissão.
Embora o periódico exija obrigatoriamente o checklist, também respeita a autonomia dos autores quanto ao relato final, desde que qualquer escolha seja devidamente justificada quando questionada por pareceristas e editores.
Checklist atualizado pela última vez em 8 de julho de 2026.
Artigos Originais
Estudos que apresentam resultados originais e inéditos provenientes de estudos experimentais ou observacionais, de pesquisa científica relacionados à Saúde Baseada em Evidências e suas interfaces com os seguintes eixos temáticos:
· Pesquisa Clínica e Epidemiológica;
· Avaliação de Tecnologias em Saúde;
· Métodos Diagnósticos, Prognósticos e Terapêuticos;
· Meta-pesquisa (Meta-research);
· Reprodutibilidade, Transparência e Ciência Aberta;
· Desenvolvimento e Validação de Instrumentos e Ferramentas em Saúde;
· Inteligência Artificial, Tecnologias e Inovação em Saúde Baseadas em Evidências.
Os manuscritos devem demonstrar rigor metodológico, clareza na definição de hipóteses e/ou objetivos, assim como o potencial impacto para a prática clínica, gestão em saúde, formulação de políticas e tomada de decisão informada por evidências nas Ciências Biomédicas e da Vida.
Até 3.000 palavras.
Revisões de Literatura
Serão consideradas revisões sistemáticas, com ou sem metanálise, que apresentem rigor metodológico, transparência e originalidade. O pré-registro antes do início do estudo é obrigatório e deve ser realizado na PROSPERO, sendo motivo de recusa manuscritos submetidos sem registro prévio. O checklist PRISMA devidamente preenchido deve ser enviado como arquivo suplementar no ato da submissão.
Até 3.000 palavras.
Métodos e Protocolos
Estudos que embasam pesquisas empíricas antes do início da coleta de dados, contemplando tanto protocolos de pesquisa quanto manuscritos de abordagem teórico-conceitual dedicados ao desenvolvimento de métodos, técnicas, processos e inovações tecnológicas aplicadas à prática em saúde baseada em evidências. Os artigos devem expor com clareza, à luz de literatura atual e relevante, os fundamentos teóricos e o planejamento metodológico de forma a garantir a reprodutibilidade do estudo. Espera-se que os protocolos apresentem introdução e métodos detalhados, bem como, quando aplicável, evidências preliminares ou estudos piloto que sustentem a hipótese e o delineamento proposto, assegurando condições de resultado neutro para adequada testagem das hipóteses.
Serão criteriosamente examinados elementos essenciais como a explicitação dos objetivos (analíticos ou descritivos), os procedimentos de seleção da amostra (incluindo aspectos éticos), a definição clara dos desfechos primários e secundários, o plano de análise de dados com estratégias para controle de comparações múltiplas, e o cálculo do tamanho da amostra, com detalhamento de suas premissas.
Até 3.000 palavras.
Carta ao Editor
Declaração de Direito Autoral
Política de Privacidade
De acordo com a Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD), os nomes, endereços e quaisquer outros tipos de dados pessoais inseridos na base de dados deste periódico serão utilizados exclusivamente para os serviços editoriais prestados por esta publicação, não sendo disponibilizados para outras finalidades nem a terceiros.
Declaração atualizada pela última vez em 24 de março de 2026.
